O 1º Congresso Nacional de Direitos Humanos em Doenças Raras, iniciado ontem, segunda, 25, na Paraíba, marca um momento importante para o debate sobre inclusão, dignidade e acesso a serviços essenciais para pessoas com doenças raras. Realizado em parceria com o Centro de Referência Multiprofissional de Doenças Raras (CRMDR/PB), reconhecido nacionalmente por sua excelência no atendimento integrado e gratuito, o evento destaca os avanços nas políticas públicas e os desafios na garantia dos direitos humanos desse grupo. Reunindo especialistas, famílias e representantes de políticas públicas, o congresso promove diálogo e estratégias para fortalecer a rede de apoio, contribuindo para uma sociedade mais justa e inclusiva, onde as pessoas com doenças raras possam viver com dignidade e acesso pleno a seus direitos.

Com o objetivo de transformar desafios em oportunidades, o evento acontece na Faculdade IESP e reúne profissionais renomados e líderes como Sayonara Araújo, presidente da Associação Paraibana de Doenças Raras. Esse esforço conjunto busca construir soluções que garantam uma vida digna e o pleno exercício da cidadania para todas as pessoas afetadas por essas condições.